Status no Brasil, com fonte e data

BPC-157

BPC-157 é legal no Brasil?

Sem registro na ANVISA: uso ilegal

A ANVISA afirma que o BPC-157 não está registrado em nenhuma categoria (medicamento, suplemento, alimento ou cosmético) e que produtos assim são ilegais para qualquer uso em saúde, inclusive estético. Em 6 de outubro de 2026, a Resolução-RE 3.947/2026 proibiu e mandou apreender um produto com BPC-157 e TB-500 vendido pela internet.

Verificado em 9 de out. de 2026 · 4 fontes abaixo · o Peptlas não vende nada

O que as fontes oficiais dizem

Atos da ANVISA que citam BPC-157

  • 6 de out. de 2026Resolução-RE 3.947/2026. Proíbe e manda apreender seis produtos sem registro vendidos pelos sites peptideospro.com e peptideosdobrasil.com.br: BPC157 & TB500 40 mg, Glow GHK-CU 70 mg e Retatrutide 40 mg (Alluvi Healthcare), NAD+ 1000 mg (Synedica Labs), Tirzegen 60 mg Tirzepatida e Retagen 40 mg Retatrutide (Oxygen Pharm). ANVISA
  • 2 de jul. de 2026Checagem da ANVISA. GHK-Cu, BPC-157, TB-500, CJC-1295 e ipamorelina não estão registrados; peptídeos injetáveis sem regularização são ilegais para qualquer uso em saúde, inclusive estético, e não existem cosméticos injetáveis. ANVISA

Todos os atos da ANVISA que acompanhamos

E nos EUA?

No limboBPC-157 · FDA

Comitê da FDA recomendou a inclusão (8 a 6, 23 jul. 2026), em caráter consultivo; ainda fora da lista 503A

O BPC-157 não é um medicamento aprovado pela FDA e não está na lista de substâncias a granel da seção 503A, por isso as farmácias de manipulação dos EUA continuam sem autorização federal para manipulá-lo. Em 23 de julho de 2026, o comitê consultivo de manipulação da FDA (PCAC) votou 8 a 6, com 1 abstenção, para recomendar sua inclusão nessa lista, contrariando a própria equipe técnica da FDA, que se opôs por questões de caracterização, imunogenicidade e eficácia. O voto é consultivo e não obriga a FDA. Nada mudou no status legal do BPC-157 no dia da votação. Para que pudesse ser manipulado legalmente, a FDA teria de aceitar a recomendação e concluir uma regulamentação com consulta pública, processo que a agência não começou e que costuma levar de 12 a 24 meses. Separadamente, pedidos para incluir o BPC-157 na lista 503B (a lista dos estabelecimentos de manipulação terceirizada, as outsourcing facilities, não a lista 503A analisada pelo comitê) foram publicados no processo da FDA em 25 de agosto de 2026; um pedido abre uma análise e não muda nada por si só.

Status nos EUA verificado em 22 de set. de 2026. Fontes primárias e histórico na página em inglês.

Em outros países

  • Austrália (TGA)Restrito
  • Reino Unido (MHRA)Restrito
  • União Europeia (EMA)Restrito
  • Canadá (Health Canada)Restrito
  • Esporte / antidoping (WADA)Restrito

As notas de cada país, com fontes, estão na página em inglês.

Veja também