Status no Brasil, com fonte e data

GHK-Cu

GHK-Cu é legal no Brasil?

Injetável sem registro: uso ilegal

A ANVISA afirma que produtos de GHK-Cu que prometem efeitos estéticos ou de saúde não estão registrados e que não existem cosméticos injetáveis: um GHK-Cu injetável vendido como cosmético é irregular. Em 2026 a agência apreendeu GHK-Cu no Aeroporto do Galeão e proibiu um produto de GHK-Cu vendido pela internet.

Verificado em 9 de out. de 2026 · 4 fontes abaixo · o Peptlas não vende nada

O que as fontes oficiais dizem

Atos da ANVISA que citam GHK-Cu

  • 6 de out. de 2026Resolução-RE 3.947/2026. Proíbe e manda apreender seis produtos sem registro vendidos pelos sites peptideospro.com e peptideosdobrasil.com.br: BPC157 & TB500 40 mg, Glow GHK-CU 70 mg e Retatrutide 40 mg (Alluvi Healthcare), NAD+ 1000 mg (Synedica Labs), Tirzegen 60 mg Tirzepatida e Retagen 40 mg Retatrutide (Oxygen Pharm). ANVISA
  • 22 de set. de 2026Fiscalização no Aeroporto do Galeão. ANVISA, Receita Federal e Polícia Federal apreendem 347 unidades de tirzepatida, 572 de retatrutida e 198 de GHK-Cu sem registro, trazidas em voos. ANVISA
  • 2 de jul. de 2026Checagem da ANVISA. GHK-Cu, BPC-157, TB-500, CJC-1295 e ipamorelina não estão registrados; peptídeos injetáveis sem regularização são ilegais para qualquer uso em saúde, inclusive estético, e não existem cosméticos injetáveis. ANVISA

Todos os atos da ANVISA que acompanhamos

E nos EUA?

No limboGHK-Cu · FDA

Injetável fora da Categoria 2 e fora da lista 503A; análise do comitê da FDA prevista até fev. 2027

O GHK-Cu (tripeptídeo-1 de cobre) não é aprovado pela FDA, e seu status na seção 503A depende da via de administração. O GHK-Cu tópico, não injetável, é tratado como substância da Categoria 1 (pode ser manipulado sob tolerância da FDA enquanto é avaliado). O injetável saiu da Categoria 2 depois que o pedido de inclusão foi retirado, e sair da Categoria 2 não autoriza a manipulação por si só. Por isso o GHK-Cu injetável está no limbo: nem proibido, nem permitido de forma expressa, à espera da análise do comitê consultivo da FDA (PCAC). Ele não estava na pauta de 23 e 24 de julho de 2026; é uma das cinco substâncias, ao lado de LL-37, acetato de dihexa, melanotan II e PEG-MGF, previstas para uma segunda reunião que a FDA sinalizou para antes do fim de fevereiro de 2027, ainda sem data. Essa reunião também seria consultiva: os seis peptídeos recomendados em julho de 2026 continuam fora da lista 503A.

Status nos EUA verificado em 22 de set. de 2026. Fontes primárias e histórico na página em inglês.

Em outros países

  • Austrália (TGA)Sem ação específica
  • Reino Unido (MHRA)Restrito
  • União Europeia (EMA)Restrito
  • Canadá (Health Canada)Restrito
  • Esporte / antidoping (WADA)Sem ação específica

As notas de cada país, com fontes, estão na página em inglês.

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