Status no Brasil, com fonte e data
NAD+
NAD+ é legal no Brasil?
Sem medicamento registrado; injetável proibido
A ANVISA não tem nenhum medicamento de NAD+ registrado (a base oficial cita apenas um produto homeopático com vários componentes), e em 6 de outubro de 2026 a Resolução-RE 3.947/2026 proibiu e mandou apreender um NAD+ injetável vendido pela internet. Não verificamos o status do NAD+ como ingrediente de suplemento oral.
Verificado em 9 de out. de 2026 · 2 fontes abaixo · o Peptlas não vende nada
O que as fontes oficiais dizem
A Resolução-RE 3.947/2026 proibiu e mandou apreender o produto “NAD+ 1000 mg” (Synedica Labs), vendido pela internet sem registro.
ANVISA - Resolução-RE 3.947/2026 · 6 de out. de 2026
A base oficial de medicamentos registrados da ANVISA não tem nenhum medicamento de NAD+; a única menção é um produto homeopático com vários componentes que lista nadidum (consulta em 9 de outubro de 2026).
ANVISA - dados abertos de medicamentos registrados (consulta em 9 out. 2026) · 9 de out. de 2026
Atos da ANVISA que citam NAD+
- 6 de out. de 2026Resolução-RE 3.947/2026. Proíbe e manda apreender seis produtos sem registro vendidos pelos sites peptideospro.com e peptideosdobrasil.com.br: BPC157 & TB500 40 mg, Glow GHK-CU 70 mg e Retatrutide 40 mg (Alluvi Healthcare), NAD+ 1000 mg (Synedica Labs), Tirzegen 60 mg Tirzepatida e Retagen 40 mg Retatrutide (Oxygen Pharm). ANVISA
E nos EUA?
No limboNAD+ · FDA
Fora da lista 503A definitiva; sem proibição federal; manipulado numa zona cinzenta nos EUA
Nos Estados Unidos, o NAD+ está numa zona regulatória indefinida, nem claramente permitido nem claramente proibido. Ele foi proposto para a lista 503A, mas o comitê consultivo recomendou contra a inclusão (2017) e a proposta de regra da FDA de setembro de 2019 o listou entre as substâncias que a agência propunha não incluir; nenhuma regra final o colocou na lista. Não é um medicamento aprovado pela FDA, mas também não há proibição federal formal: o NAD+ oral é vendido como suplemento alimentar, e farmácias continuam manipulando NAD+ injetável e para infusão numa zona cinzenta. A atuação recente da FDA se concentrou em alertas sobre a qualidade do insumo e em recolhimentos de produtos específicos, não em proibir a substância em si.
Status nos EUA verificado em 22 de set. de 2026. Fontes primárias e histórico na página em inglês.
Em outros países
- Austrália (TGA)Restrito
- Reino Unido (MHRA)Restrito
- União Europeia (EMA)Restrito
- Canadá (Health Canada)Restrito
- Esporte / antidoping (WADA)Sem ação específica
As notas de cada país, com fontes, estão na página em inglês.
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